Johnsoni ja Johnsoni koronaviiruse vaktsiin siseneb Ameerika Ühendriikides 3. faasi radadele
Johnsoni ja Johnsoni COVID 19 vaktsiin alustab tänases USA-s oma 3. faasi uuringuid. Ühe annusega vaktsiini uuringutes osaleb peaaegu 60 000 täiskasvanud osalejat peaaegu 215 kohas USA-s ja rahvusvaheliselt.
Kolmapäeval algavad vaktsiini 3. faasi uuringud kohe, kui esimesed osalejad saavad vaktsiiniannused, ütles Johnsoni ja Johnsoni teadusdirektor dr Paul Stoffels ajakirjanikele helistades. Vaktsiinikandidaadi töötas välja Johnson & Johnsoni tütarettevõte Janssen Pharmaceutical Companies.
Neljas ettevõte, kes alustas 3. etappi
Nüüd on Johnson & Johnsonist saanud neljas ettevõte Ameerika Ühendriikides, kes on alustanud 3. etapis oma ulatuslikke kliiniliste vaktsiinide uuringuid pärast Moderna, Pfizer / BioNTech ja AstraZeneca.
Stoffelsi sõnul, kui kõik teised vaktsiinikandidaadid vajavad kahte annust uuringuid, uuritakse Johnsoni ja Johnsoni kandidaate üheannuseliste vaktsiinidena, mis kiirendaks tulemusi.
Stoffels ütles: 'Oleme veendunud, et üks annus võib olla väga tõhus.'
Mida soovitavad esialgsed aruanded?
Esialgsed aruanded USA ja Belgia vaktsiini 1. ja 2. faasi radadest näitasid, et üheannuseline vaktsiin kutsub esile immuunvastuse ja on piisavalt ohutu, et liikuda 3. faasi ulatuslikesse kliinilistesse uuringutesse. 3. faasi uuring viiakse läbi koostöös operatsiooniga Warp Speed, föderaalvalitsuse koroonaviiruse vaktsiinipüüdlusega.
Johnsoni ja Johnsoni vaktsiinirajad kulgevad Argentinas, Brasiilias, Tšiilis, Colombias, Mehhikos, Peruus, Lõuna-Aafrikas ja Ameerika Ühendriikides.
Stoffels ütles, et ettevõte kavatseb avalikustada osalejate kohta teavet ja testib vaktsiini lastel pärast seda, kui seda peetakse täiskasvanud elanikkonna jaoks ohutuks.
Siiski kavatseb Johnson & Johnson korraldada koostöös Ühendkuningriigi valitsusega eraldi 3. faasi uuringu, et uurida kahe annuse vaktsiini efektiivsust.
Inimese adenoviiruse tehnoloogia
Vaktsiinis kasutatavat inimese adenoviiruse tehnoloogiat on Johnson & Johnson kasutanud ka teistes vaktsiinides, mille on heaks kiitnud Euroopa Komisjon, et reageerida Ebolale, samuti Zika ja HIV vaktsiini kandidaate. Ettevõte on väitnud, et seda tehnoloogiat on kasutatud enam kui 1 laki inimeste vaktsineerimiseks nende haiguste vastu.
Operatsiooni Warp Speed Vaccine juht dr Matthew Hepburn ütles ajakirjanikele helistades: Kolmapäevast algavad rajad aitavad kindlaks teha, kas tehnoloogiast on abi sümptomaatilise COVID 19 . Lõpptulemus on sarnane ülejäänud kolme koronaviiruse vaktsiinikandidaadi katsetega.
Loe ka: Cipla Hetero kuulutas Indias välja koronaviiruse raviks ülioluliseks peetava ravimi Remedesivir
